聚丙烯塑料直接用于電鍍雖有報道[1],但因為其結晶度較高,所以名義粗化比較艱苦。本文采取無機填料與聚丙烯塑料共混改性,使聚丙烯塑料內(nèi)混入無機粉末,在酸的作用下產(chǎn)生溶解使塑料名義產(chǎn)生渺小的孔穴,從而使其比名義積大大增加,并使C C鍵氧化斷裂而形成親水性的羥基跟羧基,從而達到塑料名義親水的目標。隨著納米資料的發(fā)展,經(jīng)實驗發(fā)明采取超細CaCO3粉與聚丙烯塑料共混所得的改性聚丙烯經(jīng)超聲波酸性液粗化,采取與ABS塑料雷同的敏、活化后,化學鍍銅使其名義金屬化,經(jīng)電鍍可能獲得結協(xié)力良好的鍍層。因此經(jīng)超細CaCO3粉共混改性的聚丙烯塑料可能作為電鍍級聚丙烯塑料的原料。
1 試 驗
實驗儀器有:CMT萬能實驗機,XJJ沖擊機,XNR熔體流動速率測定儀,SHR 10A高速混淆機,SYM 800注塑機,TE 35擠出機。將無機填料與聚丙烯及適量助劑在高速混淆機中攪拌均勻,再經(jīng)擠出機造粒,而后由注塑機制成標準試片進行各項機能測試及電鍍實驗,電鍍產(chǎn)品以曲折法測其鍍層結協(xié)力。
2 結果與探討
2.1 無機填料改性聚丙烯的機能測試將標準試片在萬能實驗機跟沖擊機上測試其物感機能,每種試樣測試8片取均勻值。從測試結果看,填料的加入,拉伸強度略有降落,但不太大的差別,而缺口沖擊強度隨填料的加入?yún)s有所進步,可見在聚丙烯內(nèi)加入15%的無機填料對聚丙烯的物感機能影響不大,但從注塑時工件的緊縮率來看有明顯改良。
2.2 填料改性聚丙烯的粗化實驗粗化液組成及工藝前提:H2SO4400g/L,CrO3350g/L,溫度>75℃,超聲波300W、30kHz。以名義是否有均勻的水膜來表示其親水性,粗化結果見表2?！ 嶒灲Y果表明,以超細CaCO3粉改性聚丙烯粗化后果較好,可能用超細CaCO3粉與聚丙烯共混作為電鍍級聚丙烯的原料。
2.3 超細CaCO3粉改性聚丙烯機能測試測試數(shù)據(jù)見表3。鍍鉻陽極棒從金屬液由澆鑄系統(tǒng)進入型腔的模擬壓鑄過程的研究中，陽極棒特別是在潮濕環(huán)境下晶間腐蝕會使鑄件變形、開裂、甚至破碎。實驗結果表明,隨CaCO3粉含量的增加,拉伸強度有明顯降落趨勢,比較各項物理機械機能,以超細CaCO3粉含量在15%～25%為宜。
2.4 超細CaCO3粉改性聚丙烯粗化粗化液組成跟工藝前提見2.2節(jié)。實驗結果表明,改性聚丙烯隨超細CaCO3粉含量的增加,粗化時光縮短。
2.5 多元共混針對不同資料的不同機能,以加入高分子加強劑來進步改性聚丙烯的拉伸強度跟沖擊強度。實驗以25%超細CaCO3粉與自制加強劑A及進口加強劑B與聚丙烯共混改性,測試其物理機械機能,測試數(shù)據(jù)見表5,再對其進行粗化實驗,粗化液組成及工藝前提見2.2節(jié),實驗結果見表6。
實驗結果表明,當加強劑A參于共混時,其剛性跟韌性均比以超細CaCO3粉單獨共混要好。電鍍陽極一固定部、一析出部及一圍繞部，借由其圍繞部有效增加不溶解性陽極面積，而提高陽極的負載能力，并使增加溶解性陽極面積有效作用，不致使鍍液的濃度快速增加，使提供物有效析出于與工件相對之面，增加提供物的有效析出，實際增加電鍍產(chǎn)能，且不會使提供物被卡住以利于補充提供物，因而整體改善使用效果。高分子加強劑的加入對粗化無影響。
2.6 電鍍實驗通過以上實驗,以25%超細CaCO3粉與聚丙烯共混所得產(chǎn)物制備電鍍級聚丙烯塑料,以5%加強劑A跟25%超細CaCO3粉與聚丙烯共混所得產(chǎn)物制備加強電鍍級聚丙烯塑料,用以上兩種塑料制成試樣進行電鍍實驗。電鍍黑鉻呈現(xiàn)樹枝狀的結構，因此可以完全吸收光波而呈現(xiàn)出黑色。業(yè)已證明，隨著太陽能的利用開發(fā)，黑鉻鍍層是所有黑色電鍍層和涂層中選擇性吸收最為優(yōu)秀的。電鍍工藝[2]:去油→中跟→水洗→超聲波酸性液粗化→敏化→活化→化學鍍銅→鍍銅→光亮鍍鎳→鍍鉻。用曲折法使產(chǎn)品鍍層完全斷裂測試其鍍層是否剝落,經(jīng)實驗發(fā)明鍍層結協(xié)力良好,退除鍍層后再粗化電鍍,其結協(xié)力仍然良好。
2.7 結果剖析超細CaCO3粉均勻地散布在聚丙烯塑料內(nèi),在酸性介質(zhì)中,塑料名義的CaCO3產(chǎn)生溶解使名義產(chǎn)生較多的孔穴,從而使塑料名義的比名義積大大增加,轉變了名義的結晶性,在氧化劑作用下使聚丙烯名義的C C鍵斷裂并氧化成羥基及羧基,從而達到親水的目標,在超聲波作用下可能加快粗化速度,并獲得光潔名義,從而進步鍍層與基體的結協(xié)力。
3 結 論
以超細CaCO3粉共混改性聚丙烯制備電鍍級聚丙烯塑料,以加強劑A參加共混來進步塑料的剛性跟韌性,電鍍級聚丙烯經(jīng)粗化、敏化、活化及鍍銅后,可能獲得結協(xié)力良好的銅、鎳、鉻鍍層。
1 試 驗
實驗儀器有:CMT萬能實驗機,XJJ沖擊機,XNR熔體流動速率測定儀,SHR 10A高速混淆機,SYM 800注塑機,TE 35擠出機。將無機填料與聚丙烯及適量助劑在高速混淆機中攪拌均勻,再經(jīng)擠出機造粒,而后由注塑機制成標準試片進行各項機能測試及電鍍實驗,電鍍產(chǎn)品以曲折法測其鍍層結協(xié)力。
2 結果與探討
2.1 無機填料改性聚丙烯的機能測試將標準試片在萬能實驗機跟沖擊機上測試其物感機能,每種試樣測試8片取均勻值。從測試結果看,填料的加入,拉伸強度略有降落,但不太大的差別,而缺口沖擊強度隨填料的加入?yún)s有所進步,可見在聚丙烯內(nèi)加入15%的無機填料對聚丙烯的物感機能影響不大,但從注塑時工件的緊縮率來看有明顯改良。
2.2 填料改性聚丙烯的粗化實驗粗化液組成及工藝前提:H2SO4400g/L,CrO3350g/L,溫度>75℃,超聲波300W、30kHz。以名義是否有均勻的水膜來表示其親水性,粗化結果見表2?！ 嶒灲Y果表明,以超細CaCO3粉改性聚丙烯粗化后果較好,可能用超細CaCO3粉與聚丙烯共混作為電鍍級聚丙烯的原料。
2.3 超細CaCO3粉改性聚丙烯機能測試測試數(shù)據(jù)見表3。鍍鉻陽極棒從金屬液由澆鑄系統(tǒng)進入型腔的模擬壓鑄過程的研究中，陽極棒特別是在潮濕環(huán)境下晶間腐蝕會使鑄件變形、開裂、甚至破碎。實驗結果表明,隨CaCO3粉含量的增加,拉伸強度有明顯降落趨勢,比較各項物理機械機能,以超細CaCO3粉含量在15%～25%為宜。
2.4 超細CaCO3粉改性聚丙烯粗化粗化液組成跟工藝前提見2.2節(jié)。實驗結果表明,改性聚丙烯隨超細CaCO3粉含量的增加,粗化時光縮短。
2.5 多元共混針對不同資料的不同機能,以加入高分子加強劑來進步改性聚丙烯的拉伸強度跟沖擊強度。實驗以25%超細CaCO3粉與自制加強劑A及進口加強劑B與聚丙烯共混改性,測試其物理機械機能,測試數(shù)據(jù)見表5,再對其進行粗化實驗,粗化液組成及工藝前提見2.2節(jié),實驗結果見表6。
實驗結果表明,當加強劑A參于共混時,其剛性跟韌性均比以超細CaCO3粉單獨共混要好。電鍍陽極一固定部、一析出部及一圍繞部，借由其圍繞部有效增加不溶解性陽極面積，而提高陽極的負載能力，并使增加溶解性陽極面積有效作用，不致使鍍液的濃度快速增加，使提供物有效析出于與工件相對之面，增加提供物的有效析出，實際增加電鍍產(chǎn)能，且不會使提供物被卡住以利于補充提供物，因而整體改善使用效果。高分子加強劑的加入對粗化無影響。
2.6 電鍍實驗通過以上實驗,以25%超細CaCO3粉與聚丙烯共混所得產(chǎn)物制備電鍍級聚丙烯塑料,以5%加強劑A跟25%超細CaCO3粉與聚丙烯共混所得產(chǎn)物制備加強電鍍級聚丙烯塑料,用以上兩種塑料制成試樣進行電鍍實驗。電鍍黑鉻呈現(xiàn)樹枝狀的結構，因此可以完全吸收光波而呈現(xiàn)出黑色。業(yè)已證明，隨著太陽能的利用開發(fā)，黑鉻鍍層是所有黑色電鍍層和涂層中選擇性吸收最為優(yōu)秀的。電鍍工藝[2]:去油→中跟→水洗→超聲波酸性液粗化→敏化→活化→化學鍍銅→鍍銅→光亮鍍鎳→鍍鉻。用曲折法使產(chǎn)品鍍層完全斷裂測試其鍍層是否剝落,經(jīng)實驗發(fā)明鍍層結協(xié)力良好,退除鍍層后再粗化電鍍,其結協(xié)力仍然良好。
2.7 結果剖析超細CaCO3粉均勻地散布在聚丙烯塑料內(nèi),在酸性介質(zhì)中,塑料名義的CaCO3產(chǎn)生溶解使名義產(chǎn)生較多的孔穴,從而使塑料名義的比名義積大大增加,轉變了名義的結晶性,在氧化劑作用下使聚丙烯名義的C C鍵斷裂并氧化成羥基及羧基,從而達到親水的目標,在超聲波作用下可能加快粗化速度,并獲得光潔名義,從而進步鍍層與基體的結協(xié)力。
3 結 論
以超細CaCO3粉共混改性聚丙烯制備電鍍級聚丙烯塑料,以加強劑A參加共混來進步塑料的剛性跟韌性,電鍍級聚丙烯經(jīng)粗化、敏化、活化及鍍銅后,可能獲得結協(xié)力良好的銅、鎳、鉻鍍層。